Zodak a Mosca

Zodak 10 mg / ml 20 ml gocce orali

Sanofi (Germania) Preparazione: Zodak

Zodak 10mg 30 pz. compresse rivestite con film

Zentiva (Repubblica Ceca) Preparazione: Zodak

Zodak 10mg 10 pezzi. compresse rivestite con film

Zentiva (Repubblica Ceca) Preparazione: Zodak

Zodak-express 5mg 7 pz. compresse rivestite con film

Zentiva (Repubblica Ceca) Preparazione: Zodak-express

Zodak-express 5mg 28 pz. compresse rivestite con film

Zentiva (Repubblica Ceca) Preparazione: Zodak-express

Analoghi dell'ingrediente attivo

Zyrtec 10mg 7 pezzi. compresse rivestite con film

YUSB Pharma S.A. (Svizzera) Preparazione: Zyrtec

Cetrin 10mg 20 pz. compresse rivestite con film

Dott. Reddys Laboratories Ltd. (India) Preparazione: Cetrin

Parlazin 10mg / ml 20ml gocce orali

Egis Pharmaceutical Plant (Ungheria) Preparazione: Parlazin

Cetirizina 10mg 10 pz. pillole

Cetirizin-teva 10mg 10 pz. compresse rivestite con film

Analoghi della categoria Farmaci antistaminici (antiallergici)

Allergodil 0,14 mg / dose 10 ml spray nasale

Meda Pharma GmbH & Co.KG (Germania) Preparazione: Allergodil

Ketotifene 0,2 mg / ml 100 ml di sciroppo

Sopharma (Bulgaria) Preparazione: Ketotifen

Diazolin 100mg 10 pz. dragee

Calcio cloruro 10% 10ml 10 pz. iniezione

Claritin 10mg 10 pz. pillole

Schering-Plough (Belgio) Preparazione: Claritin

Analoghi della categoria Medicinali e integratori alimentari

Aqua maris ectoin spray nasale per rinite allergica (ex sens) 20ml yadran

Laboratorio Jadran Galenskiy (Croazia) Preparazione: Aqua Maris ectoin

Lomilan 10mg 10 pz. pillole

Sandoz (Slovenia) Preparazione: Lomilan

Elisey 5mg 30 pz. compresse rivestite con film

Farmak (Ucraina) Preparazione: Elisey

Dezrinit 50 mkg / dose 140 dosi (18 g) spray nasale dosato

Teva (Repubblica Ceca) Preparazione: Dezrinit

Ezlor 5mg 10 pz. compresse rivestite

Ozone LLC (Russia) Preparazione: Ezlor

Istruzioni per l'uso Zodak

Composizione e forma di rilascio

Compresse rivestite con film - 1 etichetta:

• Ingredienti attivi: cetirizina dicloridrato - 10 mg;
• Eccipienti: lattosio monoidrato - 73,4 mg, amido di mais - 33 mg, povidone 30-2,4 mg, magnesio stearato - 1,2 mg;
• Composizione del guscio: ipromellosa 2910/5 - 3.45 mg, macrogol 6000 - 0,35 mg, talco - 0,35 mg, biossido di titanio - 0,80 mg, simeticone emulsione SE4 - 0,05 mg.

7 o 10 pz. - blister (1, 3, 6) - confezioni di cartone.

Gocce - 1 ml (20 gocce):

• Ingredienti attivi: cetirizina dicloridrato - 10 mg;
• Eccipienti: metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, glicerolo, glicole propilenico, sodio saccarinato diidrato, sodio acetato triidrato, acido acetico glaciale, acqua purificata.

20 ml - flaconcini di vetro scuro (1) con tappo contagocce - confezioni di cartone.

Descrizione della forma di dosaggio

Compresse rivestite con film di colore bianco o quasi bianco, oblunghe, con divisione su un lato.

Le gocce orali sono trasparenti, da incolori a giallo chiaro.

effetto farmacologico

Bloccante dei recettori H1 dell'istamina. Farmaco antiallergico.

Farmacocinetica

I parametri farmacocinetici della cetirizina quando usata a dosi da 5 a 60 mg cambiano linearmente.

Dopo somministrazione orale, la cetirizina viene assorbita rapidamente e bene dal tratto gastrointestinale. La Cmax si raggiunge in circa 30-60 minuti ed è di 300 ng / ml. Vari parametri farmacocinetici come Cmax e AUC sono omogenei. L'assunzione di cibo non influisce in modo significativo sulla quantità di assorbimento, tuttavia, in questo caso, la velocità di assorbimento è leggermente ridotta.

La biodisponibilità di varie forme di dosaggio di cetirizina (soluzione, capsule, compresse) è paragonabile.

Il legame alle proteine ​​plasmatiche è approssimativamente del 93 ± 0,3%. Il valore Vd è basso (0,5 l / kg), il farmaco non penetra nella cellula. Il farmaco non penetra nel BBB. Escreto nel latte materno.

La cetirizina è scarsamente metabolizzata nel fegato per formare un metabolita inattivo. Se utilizzato in una dose di 10 mg per 10 giorni, non si osserva alcun accumulo del farmaco.

Dopo una singola assunzione di una singola dose, il valore T1 / 2 è di circa 10 ore.Il 70% della dose viene escreto dai reni principalmente invariato. La clearance sistemica è di circa 54 ml / min.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni, T1 / 2 è di 6 ore, all'età di 2-6 anni - 5 ore, all'età di 6 mesi a 2 anni è ridotto a 3,1 ore.

In 16 pazienti anziani, con una singola dose del farmaco alla dose di 10 mg, T1 / 2 era del 50% più alto e la clearance era del 40% inferiore rispetto ai pazienti più giovani. La diminuzione della clearance della cetirizina nei pazienti anziani è probabilmente associata a una diminuzione della funzionalità renale in questa categoria di pazienti..

Nei pazienti con insufficienza renale lieve (CC> 40 ml / min), i parametri farmacocinetici sono simili a quelli dei volontari sani con funzionalità renale normale. In pazienti con insufficienza renale moderata (CC inferiore a 11-31 ml / min) e in pazienti in emodialisi (CC 10 ml / min, è richiesta la correzione del regime posologico) epilessia e aumento della prontezza convulsiva; pazienti con fattori predisponenti per la ritenzione urinaria (lesioni del midollo spinale, iperplasia prostatica); pazienti anziani (con diminuzione del GFR correlata all'età); bambini di età inferiore a 1 anno; durante l'allattamento al seno.

Applicazione Zodak durante la gravidanza e i bambini

Analizzando i dati prospettici di oltre 700 casi di esiti di gravidanza, non ci sono stati casi di sviluppo di malformazioni, tossicità embrionale e neonatale con una chiara relazione causale..

Studi sperimentali sugli animali non hanno rivelato alcun effetto avverso diretto o indiretto della cetirizina sullo sviluppo del feto (anche nel periodo postnatale), sulla gravidanza e sullo sviluppo postnatale. Non sono stati condotti studi clinici adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza dell'uso del farmaco durante la gravidanza, pertanto Zodak® non deve essere usato durante la gravidanza.

La cetirizina viene escreta nel latte materno in una quantità dal 25% al ​​90% della concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno, a seconda del tempo dopo la somministrazione. Durante l'allattamento, viene utilizzato dopo aver consultato un medico se il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il bambino.

I dati disponibili sugli effetti sulla fertilità umana sono limitati, ma non sono stati identificati effetti negativi sulla fertilità.

Le compresse sono controindicate per l'uso nei bambini di età inferiore a 6 anni..

Il farmaco sotto forma di gocce è controindicato per l'uso nei bambini di età inferiore a 6 mesi (a causa dei dati limitati sull'efficacia e sulla sicurezza). Le gocce di Zodak® devono essere prescritte con cautela ai bambini di età inferiore a 1 anno..

Zodak Effetti collaterali

Dati da studi clinici

I risultati di studi clinici hanno dimostrato che l'uso di cetirizina alle dosi raccomandate porta allo sviluppo di effetti avversi minori dal sistema nervoso centrale, inclusi sonnolenza, affaticamento, vertigini e mal di testa. In alcuni casi, è stata segnalata una stimolazione paradossa del SNC.

Nonostante il fatto che la cetirizina sia un bloccante selettivo dei recettori periferici H1 e praticamente non abbia un effetto anticolinergico, sono stati segnalati casi isolati di difficoltà a urinare, disturbi dell'accomodazione e secchezza delle fauci.

È stata segnalata funzionalità epatica anormale, accompagnata da un aumento dell'attività degli enzimi epatici e della bilirubina. Nella maggior parte dei casi, gli eventi avversi si sono risolti dopo l'interruzione della cetirizina dicloridrato.

Elenco di reazioni collaterali indesiderabili

Esistono prove da studi clinici controllati in doppio cieco che confrontano cetirizina e placebo o altri antistaminici utilizzati alle dosi raccomandate (10 mg 1 volta / die per cetirizina) in più di 3200 pazienti, sulla base dei quali può essere eseguita un'analisi affidabile dati di sicurezza.

In un'analisi aggregata, studi controllati con placebo con cetirizina 10 mg hanno mostrato le seguenti reazioni avverse con una frequenza dell'1% o superiore:

Sebbene l'incidenza di sonnolenza nel gruppo cetirizina fosse superiore a quella nel gruppo placebo, nella maggior parte dei casi questo evento avverso è stato di gravità da lieve a moderata. In una valutazione oggettiva condotta nel quadro di altri studi, è stato confermato che l'uso di cetirizina alla dose giornaliera raccomandata in giovani volontari sani non influenza la loro attività quotidiana..

In studi controllati con placebo su bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, le seguenti reazioni avverse sono state identificate con una frequenza dell'1% o più:

Esperienza post-registrazione

Oltre agli eventi avversi identificati nel corso degli studi clinici e sopra descritti, nell'ambito dell'uso post-registrazione del farmaco, sono state osservate le reazioni avverse presentate di seguito..

Sulla base dei dati dell'uso post-registrazione del farmaco, gli eventi avversi sono stati suddivisi in classi del sistema d'organo MedDRA e la frequenza di sviluppo..

Zodak

Istruzioni per l'uso Zodak

Ingredienti attivi

Modulo per il rilascio

Composizione

Effetto farmacologico

Azione farmacologica - antiallergico, H1-antistaminico.

Farmacodinamica
La cetirizina - il principio attivo di Zodak® - è un metabolita dell'idrossizina, appartiene al gruppo degli antagonisti dell'istamina competitivi, blocca i recettori dell'istamina H1.

Oltre all'effetto antistaminico, la cetirizina previene lo sviluppo e facilita il decorso delle reazioni allergiche: alla dose di 10 mg 1 o 2 volte al giorno, inibisce la fase tardiva dell'aggregazione degli eosinofili nella pelle e nella congiuntiva dei pazienti con reazioni allergiche.

Efficacia e sicurezza clinica

Studi su volontari sani hanno dimostrato che la cetirizina in dosi di 5 o 10 mg inibisce in modo significativo la risposta sotto forma di eruzione cutanea e arrossamento all'introduzione di alte concentrazioni di istamina nella pelle, tuttavia non è stata stabilita una correlazione con l'efficacia.

In uno studio di 6 settimane, controllato con placebo, condotto su 186 pazienti con rinite allergica e asma bronchiale concomitante da lieve a moderato, è stato dimostrato che l'assunzione di 10 mg di cetirizina una volta al giorno riduce i sintomi della rinite e non influisce sulla funzione polmonare..

I risultati di questo studio confermano la sicurezza dell'uso della cetirizina in pazienti con allergie e asma bronchiale da lieve a moderato..

In uno studio controllato con placebo, è stato dimostrato che l'assunzione di cetirizina a una dose di 60 mg al giorno per 7 giorni non ha causato un prolungamento clinicamente significativo dell'intervallo QT. L'assunzione di cetirizina alla dose raccomandata ha mostrato un miglioramento della qualità della vita dei pazienti con rinite allergica perenne e stagionale..

Negli studi clinici, è stato dimostrato che la cetirizina inizia ad agire 20 minuti dopo la somministrazione, il suo effetto dura fino a 24 ore.

In uno studio di 35 giorni che ha coinvolto pazienti di età compresa tra 5 e 12 anni, non sono stati trovati segni di resistenza all'effetto antistaminico della cetirizina. La normale reazione cutanea all'istamina è stata ripristinata entro 3 giorni dopo che il farmaco è stato interrotto con l'uso ripetuto.

Farmacocinetica

I parametri farmacocinetici della cetirizina quando usata a dosi da 5 a 60 mg cambiano linearmente.

Aspirazione. La Cmax nel sangue viene raggiunta dopo circa (1 ± 0,5) he è 300 ng / ml.

Vari parametri farmacocinetici come Cmax e AUC sono omogenei.

L'assunzione di cibo non influisce sulla completezza dell'assorbimento della cetirizina, sebbene la sua velocità diminuisca. La biodisponibilità di varie forme di dosaggio di cetirizina (soluzione, capsule, compresse) è paragonabile.

Distribuzione. La cetirizina si lega alle proteine ​​del plasma sanguigno di circa il (93 ± 0,3)%. La Vd apparente è 0,5 l / kg. La cetirizina non influenza il legame del warfarin alle proteine.

Metabolismo. La cetirizina non è soggetta a un metabolismo primario esteso.

Escrezione. T1 / 2 è di circa 10 ore.

Durante l'assunzione del farmaco in una dose giornaliera di 10 mg per 10 giorni, non è stato osservato alcun cumulo di cetirizina.

Circa 2/3 della dose assunta del farmaco viene escreta nelle urine invariata.

Gruppi speciali di pazienti

In 16 persone anziane, con una singola dose del farmaco alla dose di 10 mg, T1 / 2 era più alta del 50% e la clearance era più bassa del 40% rispetto ai non anziani. La diminuzione della clearance della cetirizina nei pazienti anziani è probabilmente associata a una diminuzione della funzionalità renale in questa categoria di pazienti..

Pazienti con insufficienza renale. Nei pazienti con insufficienza renale lieve (creatinina Cl> 40 ml / min), i parametri farmacocinetici sono simili a quelli dei volontari sani con funzione renale normale.

In pazienti con insufficienza renale moderata e in pazienti in emodialisi (creatinina Cl 10 ml / min, è necessario un aggiustamento del dosaggio); pazienti anziani (è possibile una diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare); epilessia e pazienti con maggiore prontezza convulsiva; pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (lesioni del midollo spinale, iperplasia prostatica).

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Analizzando i dati prospettici di oltre 700 casi di esiti di gravidanza, non ci sono stati casi di sviluppo di malformazioni, tossicità embrionale e neonatale con una chiara relazione causale..

Studi sperimentali su animali non hanno rivelato alcun effetto avverso diretto o indiretto della cetirizina sullo sviluppo del feto (anche nel periodo postnatale), durante la gravidanza e il parto..

Non sono stati condotti studi clinici adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza dell'uso del farmaco durante la gravidanza, pertanto Zodak® non deve essere usato durante la gravidanza.

La cetirizina viene escreta nel latte materno a una concentrazione dal 25 al 90% della concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno, a seconda del tempo dopo la somministrazione.

Fertilità I dati disponibili sull'effetto sulla fertilità umana sono limitati, ma non è stato identificato alcun effetto negativo sulla fertilità.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Dentro con un bicchiere d'acqua. Zodak® viene utilizzato come indicato da un medico per evitare complicazioni.

Adulti e bambini sopra i 12 anni. Il farmaco Zodak® viene solitamente prescritto in 1 compressa rivestita (10 mg di cetirizina), 1 volta al giorno. A volte una dose iniziale di 5 mg (1/2 tabella) può essere sufficiente per i bambini di età superiore ai 12 anni se consente un controllo soddisfacente dei sintomi..

Bambini dai 6 ai 12 anni. Preparazione Zodak®, 1/2 compressa rivestita (5 mg di cetirizina), 2 volte al giorno.

Gruppi di pazienti separati

Età anziana. Non è necessaria alcuna riduzione del dosaggio nei pazienti anziani a meno che la funzionalità renale non sia compromessa.

Insufficienza renale Poiché Zodak® viene escreto dall'organismo principalmente dai reni (vedere Farmacocinetica), se un trattamento alternativo è impossibile nei pazienti con insufficienza renale, il regime di dosaggio del farmaco deve essere regolato in base alla funzione renale (valore di Cl-creatinina).

La clearance della creatinina per gli uomini può essere calcolata dalla concentrazione sierica di creatinina utilizzando la seguente formula:

Creatinina Cl, ml / min = (140 - età, anni) × peso corporeo, kg) / (72 × creatinina Cl sierica, mg / dl).

La creatinina Cl per le donne può essere calcolata moltiplicando il valore risultante per un fattore di 0,85.

Bambini con insufficienza renale, la dose viene aggiustata tenendo conto della creatinina di Cl e del peso corporeo.
Tabella 1

Zodak, gocce all'interno del flaconcino / tappo da 10 mg / ml da 20 ml n. 1

Temporaneamente non disponibile per la prenotazione.

• Descrizione
• Recensioni
• Disponibilità

Composizione.

Descrizione della forma di dosaggio.

Compresse: oblunghe, rivestite con film, bianche o quasi bianche, con una tacca per la divisione su un lato.

Gocce: soluzione limpida, da incolore a giallo chiaro.

effetto farmacologico.
Anti allergico.

Farmacodinamica.

La cetirizina appartiene al gruppo degli antagonisti dell'istamina competitivi, blocchi H.₁-recettori dell'istamina, praticamente non ha effetti anticolinergici e antiserotoninergici. Ha un pronunciato effetto antiallergico, previene lo sviluppo e facilita il decorso delle reazioni allergiche. Ha effetto antipruriginoso e antiududativo. Influenza la fase iniziale delle reazioni allergiche e riduce anche la migrazione delle cellule infiammatorie; inibisce il rilascio di mediatori coinvolti in una reazione allergica tardiva. Riduce la permeabilità capillare, previene lo sviluppo di edema tissutale, allevia lo spasmo della muscolatura liscia. Elimina la reazione cutanea all'introduzione di istamina di allergeni specifici, nonché al raffreddamento (con orticaria da freddo). A dosi terapeutiche, praticamente non ha un effetto sedativo. Sullo sfondo di un'ammissione al corso, la tolleranza non si sviluppa.

L'azione del farmaco inizia dopo 20 minuti (nel 50% dei pazienti), dopo 1 ora (nel 95% dei pazienti) e dura 24 ore.

Farmacocinetica.

Aspirazione. Dopo somministrazione orale, la cetirizina viene assorbita rapidamente e bene dal tratto gastrointestinale. T_max - circa 30-60 minuti.

L'assunzione di cibo non ha un effetto significativo sulla quantità di assorbimento, tuttavia, in questo caso, il tasso di assorbimento è leggermente ridotto.

Distribuzione. La cetirizina si lega alle proteine ​​del plasma sanguigno di circa il 93%. La quantità V_d basso (0,5 l / kg), il farmaco non penetra nella cellula. Il farmaco non penetra nel BBB. Penetra nel latte materno.

Metabolismo. La cetirizina è scarsamente metabolizzata nel fegato per formare un metabolita inattivo. Con 10 giorni di utilizzo alla dose di 10 mg, l'accumulo del farmaco non viene osservato.

Escrezione. Circa il 70% - attraverso i reni, per lo più invariato.

La clearance sistemica è di circa 54 ml / min.

Dopo una singola dose di una singola dose, il valore di T_1/2 è di circa 10 ore Nei bambini dai 2 ai 12 anni, il valore di T_1/2 diminuisce a 5-6 ore L'emodialisi è inefficace.

Farmacocinetica in gruppi speciali di pazienti

Pazienti con funzionalità renale compromessa. In caso di funzionalità renale compromessa (creatinina Cl inferiore a 11-31 ml / min) e in pazienti in emodialisi (creatinina Cl inferiore a 7 ml / min), il valore di T_1/2 aumenta 3 volte, Cl diminuisce del 70%.

Pazienti anziani e pazienti con malattie croniche. Sullo sfondo di malattie croniche e nei pazienti anziani, c'è un aumento di T_1/2 del 50% e riduzione del Cl del 40%

Inoltre per compresse rivestite con film

Pazienti con malattie epatiche croniche (cirrosi epatocellulare, colestatica e biliare). Nei pazienti con cirrosi epatica, c'è un aumento della T_1/2 del 50% e una diminuzione della clearance totale del 40% (la correzione del regime posologico è richiesta solo con una concomitante diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare).

Indicazioni.

● rinite allergica stagionale e perenne e congiuntivite;

● dermatosi allergiche pruriginose;

● febbre da fieno (raffreddore da fieno);

● orticaria (inclusa idiopatica cronica);

Controindicazioni.

● ipersensibilità a componenti di medicina;

● bambini di età inferiore a 6 anni (per i tablet); fino a 1 anno (per gocce).

Comune a tutte le forme di dosaggio

Con cautela: insufficienza renale cronica di gravità moderata e grave (è necessaria la correzione del regime posologico), vecchiaia (possibile diminuzione della filtrazione glomerulare).

Inoltre per compresse rivestite con film

Con cautela: malattie epatiche croniche (cirrosi epatocellulare, colestatica o biliare - la correzione del regime posologico è richiesta solo con una concomitante diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare).

Effetti collaterali.

Il farmaco è generalmente ben tollerato. Gli effetti collaterali sono rari e transitori..

Dal sistema digestivo: secchezza delle fauci, dispepsia.

Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, sonnolenza, stanchezza, vertigini, agitazione, emicrania.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, angioedema, orticaria, prurito.

Interazione.

Non sono state stabilite interazioni clinicamente significative della cetirizina con altri farmaci.

La co-somministrazione con teofillina alla dose di 400 mg / die porta ad una diminuzione della clearance totale della cetirizina (la cinetica della teofillina non cambia).

Inoltre per compresse rivestite con film

Nelle dosi consigliate, non aumenta l'effetto dell'etanolo (quando la sua concentrazione nel sangue non supera 0,8 g / l), tuttavia si raccomanda di astenersi dall'assumere etanolo durante il trattamento con il farmaco.

Metodo di somministrazione e dosaggio.

Dentro, indipendentemente dal pasto. Le compresse devono essere deglutite intere con un po 'd'acqua. Le gocce devono essere sciolte in acqua prima dell'assunzione.

Zodak ® viene utilizzato come indicato da un medico per evitare complicazioni.

Adulti e bambini sopra i 12 anni - 1 tavolo. o 20 gocce. (10 mg di cetirizina) una volta al giorno.

Bambini da 6 a 12 anni - 1 tavolo. o 20 gocce. (10 mg di cetirizina) 1 volta al giorno o 1/2 tavolo. o 10 gocce. (5 mg di cetirizina) 2 volte al giorno, mattina e sera.

Bambini da 2 a 6 anni - 10 gocce. (5 mg di cetirizina) 1 volta al giorno o 5 gocce. (2,5 mg di cetirizina) 2 volte al giorno (mattina e sera).

Bambini da 1 a 2 anni - 5 gocce ciascuno. (2,5 mg di cetirizina) 2 volte al giorno.

Pazienti anziani, pazienti con grave disfunzione epatica e / o renale in combinazione con una diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare, il farmaco viene prescritto dal medico individualmente, in dose ridotta.

I pazienti anziani con funzionalità renale normale non necessitano di aggiustamento della dose.

Se salti accidentalmente il tempo di assunzione del farmaco, la dose successiva deve essere assunta il prima possibile. Nel caso in cui l'ora della successiva assunzione del farmaco si avvicini, la dose successiva deve essere assunta secondo il programma senza aumentare la dose totale..

Inoltre per le gocce

Istruzioni per aprire una bottiglia con un tappo di sicurezza. La bottiglia è chiusa con un coperchio con un dispositivo che ne impedisce l'apertura da parte dei bambini. Il flacone si apre premendo con decisione il tappo verso il basso e quindi svitandolo in senso antiorario. Dopo l'uso, il tappo del flacone deve essere stretto nuovamente.

Overdose.

Sintomi: possibile sonnolenza, letargia, debolezza, affaticamento, mal di testa, tachicardia, irritabilità, ritenzione urinaria, secchezza delle fauci, costipazione (il più delle volte se assunto al giorno 50 mg di cetirizina).

Trattamento: terapia sintomatica. Lavanda gastrica, la nomina di carbone attivo. Non è stato identificato alcun antidoto specifico. L'emodialisi è inefficace.

istruzioni speciali.

I pazienti con funzionalità epatica e / o renale ridotta e gli anziani devono consultare un medico prima di assumere il farmaco (vedere "Farmacocinetica", "Dosaggio e somministrazione").

Impatto sulla capacità di guidare un'auto o eseguire lavori che richiedono una maggiore velocità di reazioni fisiche e mentali. Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dall'intraprendere attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione dell'attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

L'uso simultaneo di farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, l'alcol non è raccomandato.

Le gocce non contengono zucchero (la saccarina è usata come dolcificante), quindi, possono essere prescritte anche a persone affette da diabete.

Modulo per il rilascio.

Compresse rivestite con film. Scheda 7 o 10. in blister in PVC / PVDC / alluminio. Ogni blister contiene 7 compresse; 1, 3, 6, 9 o 10 blister da 10 compresse. in una scatola di cartone.

Gocce orali, 10 mg / ml. In flaconcini di vetro scuro con tappo contagocce, 20 ml; in una scatola di cartone 1 bottiglia.

Produttore.

Zentiva c.s. U Kabelovna 130, 102 37, Praga 10, Dolní Mecholupy, Repubblica Ceca.

I reclami sulla qualità del farmaco devono essere inviati all'indirizzo LLC "ZENTIVA Pharma" 125009, Mosca, st. Tverskaya 22.

Tel.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

www.sanofi.ru.

Commento.

Compresse rivestite con film: RU n. ПN013867 / 01, 2011-12-09.

Gocce per somministrazione orale: RU LS-000433, 2011-06-07.

Farmacie di Mosca, dove è possibile acquistare Zodak (Cetirizin), confrontare i prezzi ed effettuare una prenotazione

Descrizione

Rinite allergica stagionale e perenne, raffreddore da fieno, congiuntivite allergica, orticaria cronica idiopatica, prurito, angioedema; terapia complessa di dermatite atopica, eczema cronico, asma bronchiale.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al farmaco Zodak, compresa l'idrossizina;
• gravidanza;
• allattamento;
• bambini sotto i 2 anni di età (fino a 6 anni con funzionalità renale o epatica compromessa);
• età avanzata.

Gravidanza e allattamento

Controindicato. L'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento.

Effetto collaterale

Problemi del sistema nervoso e degli organi di senso: sonnolenza (14%), affaticamento (6%), agitazione, emicrania, vertigini, ansia, nervosismo, labilità emotiva, ridotta concentrazione e pensiero, insonnia, depressione, euforia, confusione, amnesia, depersonalizzazione, atassia, ridotta coordinazione dei movimenti, tremore, ipercinesia, convulsioni dei muscoli del polpaccio, parestesia, disfonia, mielite, paralisi, ptosi, disturbi dell'accomodazione e della vista, dolore oculare, glaucoma, xeroftalmia, congiuntivite, emorragia oculare, otachossicità, rumore nelle orecchie, sordità, alterazione dell'olfatto.

Problemi del tratto gastrointestinale (tratto gastrointestinale): secchezza delle fauci (5%), alterazione o mancanza di gusto, aumento dell'appetito, anoressia nervosa, stomatite (inclusa ulcerativa), scolorimento e gonfiore della lingua, aumento della salivazione, aumento della carie, sete, vomito, dispepsia, gastrite, dolore addominale, flatulenza, diarrea, costipazione, emorroidi, melena, sanguinamento rettale, disfunzione epatica.

Problemi cardiovascolari: emicrania, estremamente raro - palpitazioni, ipertensione, insufficienza cardiaca.

Problemi respiratori: rinite, epistassi, polipi nasali, faringite, tosse, sinusite (infiammazione acuta o cronica dei seni paranasali), bronchite, aumento della secrezione bronchiale, broncospasmo (restringimento dei bronchi), dispnea, infezione del tratto respiratorio superiore, polmonite, iperventilazione.

Problemi del sistema genito-urinario: ritenzione urinaria, edema, poliuria, disuria, ematuria (escrezione di sangue con l'urina), infezione del tratto urinario, cistite - una malattia infiammatoria della mucosa della vescica, indebolimento della libido, dismenorrea, sanguinamento intermestruale, menorragia, vaginite.

Problemi del sistema muscoloscheletrico: artralgia, artrite, artrosi, mialgia, mal di schiena, debolezza muscolare.

Problemi della pelle: pelle secca, eruzione cutanea, eruzioni vesciche, prurito, acne - acne, foruncolosi, dermatite, eczema, ipercheratosi, eritema, aumento della sudorazione, alopecia - perdita di capelli o calvizie, angioedema, ipertricosi, aumento della fotosensibilità del corpo azione della radiazione solare), seborrea.

Altri: malessere, febbre, brividi, vampate di calore, disidratazione, diabete mellito, linfoadenopatia, dolore al seno, aumento di peso, allergie cutanee.

Interazioni farmacologiche

La teofillina in modo insignificante (nel 16%) diminuisce l'autorizzazione. Compatibile con azitromicina, pseudoepinefrina, ketoconazolo, eritromicina, diazepam e cimetidina.

Overdose

Sintomi: sonnolenza, possibile - ansia, ritenzione urinaria, tremori, tachicardia - aumento della frequenza cardiaca, prurito, eruzione cutanea.

Prevenzione e trattamento del sovradosaggio: pulizia e lavaggio dello stomaco, assunzione di carbone attivo; terapia di supporto e sintomatica. L'emodialisi è inefficace.

Regime di dosaggio

Assunzione del farmaco Zodak all'interno, per adulti e bambini di età superiore a 6 anni - 10 milligrammi 1 volta al giorno o 5 milligrammi 2 volte al giorno. Si raccomanda ai pazienti con insufficienza renale, compresi quelli in emodialisi (purificazione extrarenale del sangue) e di ridurre la dose di 2 volte. Bambini da 2 a 6 anni - 2,5 milligrammi una volta al giorno, la dose massima giornaliera è di 5 milligrammi (10 gocce) 1 volta al giorno o 2,5 milligrammi (5 gocce) al mattino e alla sera. Bambini di età superiore a 6 anni con funzionalità epatica e renale compromessa - fino a 5 mg / die.

istruzioni speciali

Si sconsiglia l'uso simultaneo di farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale) e l'uso di alcol. Usare con cautela durante il lavoro per i conducenti di veicoli e le persone la cui professione è associata a una maggiore concentrazione dell'attenzione.